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畲药地稔水煎液联合艾瑞昔布片对神经根型颈椎病的效果评估

更新时间:2024年04月12日阅读:161次 下载:67次 下载 手机版

作者: 张兴洋 1 林宏正 1 周健 1, 2

作者单位: 1. 浙江中医药大学第三临床医学院(杭州 310053) 2. 浙江中医药大学附属丽水市中医院骨伤科(浙江丽水 323050)

关键词: 畲药地稔水煎液 艾瑞昔布片 神经根型颈椎病 疼痛程度 生活质量

DOI: 10.12173/j.issn.1008-049X.202401011

基金项目: 丽水市科技计划项目(2022SJZC034)

引用格式: 张兴洋,林宏正,周 健.畲药地稔水煎液联合艾瑞昔布片对神经根型颈椎病的效果评估[J]. 中国药师,2024, 27(3):423-430.DOI: 10.12173/j.issn.1008-049X.202401011.

ZHANG Xingyang, LIN Hongzheng, ZHOU Jian.Effect assessment of She medicine-melastoma dodecandrum water extract fumigation combined with; imrecoxib table in cervical spondylotic radiculopathy[J].Zhongguo Yaoshi Zazhi,2024, 27(3):423-430.DOI: 10.12173/j.issn.1008-049X.202401011.[Article in Chinese]

摘要| Abstract

目的  评价畲药地稔水煎液(MDWE)联合艾瑞昔布片(IT)对神经根型颈椎病(CSR)疼痛程度及生活质量的影响。

方法  回顾性选取2021年12月至2023年7月浙江中医药大学附属丽水市中医院收治的CSR患者为研究对象。根据CSR患者治疗方案分为对照组(IT,0.1 g,po,bid,共4周)和联合组(IT,0.1 g,po,bid,共4 周;畲药MDWE,熏蒸,40 g,每周6次,共4周)。比较两组CSR患者干预4周后疗效;治疗前和治疗2周后、4周后的视觉模拟疼痛评分(VAS),治疗前和治疗4周后的中医证候积分、血液流变学指标,治疗前和治疗3个月后的生活质量以及治疗期间的不良反应发生率。

结果  研究共纳入100例CSR患者,联合组52例,对照组48例。治疗4周后,联合组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的VAS评分、颈部疼痛评分、运动障碍评分、肢体麻木评分、头晕评分、腰膝酸软评分、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,两组CSR患者VAS评分较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组患者VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗4周后,两组CSR患者上述评分和血液粘度均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组患者上述评分和血液粘度显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CSR患者生理职能、躯体疼痛、社会功能、精神健康、健康变化、生活质量总分差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组CSR患者上述评分均显著升高,且联合组上述评分高于对照组(P<0.05)。安全性方面,两组CSR患者治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

结论  与单一IT治疗比较,畲药MDWE联合IT治疗CSR患者可提高临床疗效、改善中医证候积分、降低血液粘度、改善生活质量,且不良反应小,值得临床推广应用。

全文| Full-text

颈椎病(cervical spondylosis,CS)是一种由颈椎间盘退行性改变或继发性改变刺激神经根、脊髓、椎动脉等引起的综合征[1]。CS可分为椎动脉型、神经根型、脊髓型、颈椎型和混合型。据统计,神经根型颈椎病(cervical spondylotic radiculopathy,CSR)最为常见,其发病率占所有CS的60%~70%[2-3]。目前,西医对CSR尚无特效治疗,主要以牵引、物理封闭、消炎镇痛等对症干预为主。艾瑞昔布片(imrecoxib tablet,IT)是一种抗炎镇痛药,在关节镜膝关节手术中常作为镇痛药使用[4-5]。然而,西药治疗虽可在一定程度上缓解疼痛,但治标不治本,复发率较高。因此,迫切需要有效的联合治疗方案以进一步提高CSR疗效。郑芝[6]研究表明,芎七行气方联合针刺及IT治疗CSR气滞血瘀效果较好。畲药地稔是畲医常用药物,具有解毒消肿[7]、祛瘀利湿[7]及镇痛抗炎效果[8]。研究表明,畲药地稔水煎液(melastoma dodecandrum water extract,MDWE)熏蒸可缓解CSR患者疼痛,改善生活质量[9]。目前,尚无畲药MDWE在三叉神经疼痛、骨关节炎、腰椎间盘突出症等疾病中的应用,也无研究探究畲药MDWE联合IT对CSR患者的疗效。

综上所述,本研究旨在探究畲药MDWE联合IT对CSR患者疼痛程度及生活质量的影响,以期为CSR患者的临床合理用药提供参考。

1 资料与方法

1.1 研究对象

本研究回顾性选取2021年12月至2023年7月浙江中医药大学附属丽水市中医院收治的CSR患者为研究对象。根据患者是否联合使用畲药MDWE熏蒸治疗将其分为联合组(n=52)和对照组(n=48)。纳入标准:①年龄18岁及以上;②符合CSR诊断标准[10];③临床资料保留完整。排除标准:①颈椎病手术史或孕妇;②使用其他非甾体类抗炎药或其他治疗方案;③IT和畲药MDWE过敏或禁忌症者;④合并恶性肿瘤者;⑤ 合并精神障碍者;⑥合并严重肝肾功能障碍者。本研究已获所有患者知情同意,经浙江中医药大学附属丽水市中医院伦理委员会批准(批件号:[2023]临伦审第LW-065)。

1.2 方法

对照组接受常规IT口服治疗(江苏恒瑞医药股份有限公司,批号:210724JU,规格:0.1 g),每次0.1 g,每日2次,连续治疗4周。在对照组基础上,联合组采用畲药MDWE熏蒸,具体方法如下:畲药地稔(浙江康宁医药有限公司,批号:230704,规格:0.5 kg)40 g,通过本院制剂室煎煮至400 mL水煎液,使用智能熏蒸仪(杭州立鑫医疗器械有限公司,型号:LXZ-200S)进行外用熏蒸治疗。患者俯卧位,肩颈部充分暴露,将熏蒸孔对准患处,熏蒸温度设定在患者感觉舒适的范围(通常在45 ℃左右),每次熏蒸30 min,每日1次。治疗方案为连续熏蒸6 d,休息1 d,共进行4周。

1.3 观察指标

1.3.1 临床疗效

通过颈椎功能障碍指数(neck disability index,NDI)[11]对两组患者的临床治疗疗效进行评估,包含娱乐、工作、睡觉等共10个问题。治疗后NDI降低>80%、40%~80%、<40%分别表示显效、有效、无效,总有效率(%)= [(显效例数+有效例数)/总例数]×100%。

1.3.2 疼痛评估

观察并记录两组患者治疗前、治疗2周后、治疗4周后视觉模拟量表(visual analogue score,VAS)[12]评分。患者根据相关量表(0~10)评定自己的疼痛程度,0分表示无疼痛,10分表示疼痛最严重。

1.3.3 中医证候积分比较

对两组患者治疗前和治疗4周后的中医证候评分按照文献[13]进行评价,包括颈痛(5分)、运动障碍(5分)、四肢麻木(5分)、头晕(5分)和腰膝酸软(5分),分数越高表明症状越严重。

1.3.4 血液流变学指标比较

治疗前和治疗4周后抽取空腹静脉血4 mL,采用全自动血液流变仪检测全血高切黏度、血浆黏度和全血低切黏度的变化。

1.3.5 生活质量

采用SF-36量表[14]评估两组患者治疗前及治疗后3个月的生活质量,统计并分析患者生理职能、躯体疼痛、社会功能、精神健康、健康变化的得分,每个维度总分为100分,总分等于5个维度总分的平均值。

1.3.6 安全性比较

比较两组不良反应发生情况,包括局部红肿、皮疹、恶心和嗜睡。

1.4 统计学分析

本研究采用SPSS 23.0软件行数据处理及统计分析。计数资料以n(%)表示,行卡方检验。计量资料以表示,治疗前后指标行配对样本t检验,同时期两组指标行独立样本t检验。本研究所涉及的统计学分析均为双尾检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 一般情况

研究最终纳入100例CSR患者,其中联合组52例,对照组48例。两组患者性别、年龄、体重、病程、治疗节段、高血压、高血脂等方面差异无统计学意义(P>0.05)。具体见表1。

  • 表格1 两组患者一般资料比较
    Table 1.Comparison of the general information between two groups of patients

2.2 临床疗效比较

经治疗后,联合组患者总有效率(96.15%)高于对照组(77.08%),差异有统计学意义(P <0.05)。具体见表2。

  • 表格2 两组患者的疗效对比[n(%)]
    Table 2.Comparison of the efficacy between two groups of patients [n (%)]

2.3 VAS评分比较

治疗前,两组患者的VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周、4周后,两组的VAS评分较治疗前均显著下降(P<0.05),且联合组患者的评分显著低于对照组(P<0.05)。具体见图1。

  • 图1 两组患者治疗前后VAS评分
    Figure 1.The VAS score on two groups of patients before and after treatment
    注:与治疗前比较,aP<0.05;与治疗后2周比较,bP<0.05;与同时期对照组比较,cP<0.05。

2.4 中医证候积分比较

治疗前,两组患者颈部疼痛、运动障碍、肢体麻木、头晕、腰膝酸软评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组上述评分均明显下降(P<0.05),且联合组评分明显低于对照组(P <0.05)。具体见图2。

  • 图2 两组患者治疗前后的中医证候积分比较
    Figure 2.Comparison of the TCM syndrome scores between two groups of patients the before and after treatment
    注:治疗前后比较,aP<0.05;治疗后组间比较,bP<0.05。

2.5 血液流变学指标比较

治疗前,两组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组血液流变学指标均较治疗前显著下降(P <0.05),且联合组患者的全血高剪切粘度、全血低剪切粘度和血浆粘度小于对照组(P <0.05)。具体见图3。

  • 图3 两组患者治疗前后的血液流变学指标比较
    Figure 3.Comparison of blood rheology indicators between two groups of patients before and after treatment
    注:治疗前后比较,aP<0.05;治疗后组间比较,bP<0.05。

2.6 生活质量比较

治疗后两组患者生理职能、躯体疼痛、社会功能、精神健康、健康变化、生活质量总分均高于治疗前(P<0.05),且联合组各项得分及生活质量总分均高于对照组(P<0.05)。具体见表3。

  • 表格3 两组患者治疗前后生活质量比较(,分)
    Table 3.Comparison of the quality of life between two groups of patients before and after treatment (, points)

2.7 安全性评估

联合组患者治疗期间的不良反应发生率为9.62%,对照组患者治疗期间的不良反应发生率为4.17%,两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。具体见表4。

  • 表格4 两组患者的不良反应发生率比较[n(%)]
    Table 4.Comparison of the incidence of adverse reactions between two groups of patients [n (%)]

3 讨论

CSR是多种因素长期相互作用的结果,给患者生活质量带来严重影响[15]。IT为一种非甾体消炎镇痛药,是CSR治疗中的对症药物[16]。由于西医治疗仅能缓解症状,无法从根本上对患者疾病进行改善,因此有必要进一步探究CSR的有效治疗方案。CSR以疼痛、麻木、感觉减退为主要表现,属“痹证”范畴。祖国医学认为CSR发生与风寒湿邪导致经络不通发病有关。因此,补益活血、疏通经络是治疗CSR的关键。中药熏蒸作为一种经典的中医治疗手段,可通过蒸汽热效应提升局部组织的血液循环,增强组织活力,使药物直接从皮肤脉络吸收,迅速到达病灶,最大限度发挥药物的疗效[17]。地稔是畲医常用草药,具有解毒消肿、祛瘀利湿的功效。目前,关于畲药MDWE联合IT对CSR疗效尚不清楚。基于此,本研究旨在探究畲药MDWE熏蒸联合IT治疗CSR患者的疗效。

本研究结果显示,畲药MDWE熏蒸联合IT能显著提高CSR疗效,可缓解疼痛、改善中医证候积分、加快颈椎功能恢复、减轻疼痛。既往研究表明,畲药MDWE熏蒸联合小针刀治疗可改善CSR疼痛,提高疗效[18]。然而,小针刀具有创伤性,本研究为无创联合治疗方案。现代药理研究证实,3-甲氧基鞣花酸、柚皮素、芹菜素等是畲药地稔主要活性成分,且具有镇痛、消炎、抗氧化等作用[19]。本研究结果显示,联合组降低血液粘度优于对照组,提示畲药MDWE可促进CSR患者局部血液循环。该结果可能由以下原因所致:第一,畲药MDWE以熏蒸形式给药,由于蒸汽热效应本身可促进局部组织血液循环[17];第二,畲药MDWE中的主要活性成分,如柚皮素[20]、芹菜素等,通过升高超氧化物歧化酶、游离脂肪酸等含量促进局部组织血液循环[21]。生活质量方面,畲药MDWE联合IT可显著改善CSR患者生活质量,其可能是由CSR患者疼痛症状和中医证候症状得到有效缓解。从安全性角度来看,两组不良反应发生率无差异,表明联合治疗不会增加不良反应,安全性较高。

综上所述,对于CSR患者,畲药MDWE联合IT治疗,可提高疗效、改善中医证候积分、降低血液粘度、改善生活质量,且无明显不良反应,值得临床推广应用。然而,本研究仍存在一定的局限性,如单中心研究、样本量小、无亚组比较、无长期随访结果等。未来仍需要大样本、多中心研究进一步验证该结果。

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